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專利名稱：快速檢測水中臭氧濃度的方法

技術領域：

本發明屬于環境監測技術領域，具體地說是利用ABTS試劑被臭氧氧化產生穩定綠色自由基的原理，在405nm處綠色自由基有強吸收，吸光度與臭氧濃度在一定范圍內呈線性關系，從而達到測量水中臭氧濃度的目的。

背景技術：

臭氧在冷卻水除垢、飲用水和污水氧化消毒處理等領域廣泛應用。水中微量臭氧的定量檢測是臭氧投加量確定、優化和臭氧尾氣控制的前提條件。目前，水中臭氧的常用檢測方法有碘量法和比色法。碘量法利用臭氧將碘化鉀氧化為游離碘,游離碘顯色,再用硫代硫酸鈉標準液滴定，游離碘變為碘化鈉，反應終點為溶液完全褪色。碘量法檢測限較高(一般>0. 5mg/L)，同時水中各種氧化劑均可干擾測定。比色法主要有N，N- 二乙基-對-苯二胺(DPD)和靛藍法，臭氧與DH)溶液反應，生成紅色化合物，在5IOnm處有最佳吸收，但使用DTO法，吸光度在10分鐘后略微下降，之后愈加明顯，因此需在顯色10分鐘內測定吸光度，給現場操作帶來不便。靛藍法是較為通用的方法，已被列入國家標準《生活飲用水標準檢驗方法-消毒劑指標》(GB/T5750. 11-2006)，其最主要的缺點是靛藍溶液易失效，且價格昂貴，配制過程繁瑣。

發明內容

本發明提供了一種快速檢測水中臭氧濃度的方法，解決了傳統比色法測定水中臭氧濃度的不足。為了達到解決上述技術問題的目的，本發明的技術方案是

一種快速檢測水中臭氧濃度的方法，具有以下的過程和步驟

a)、將一定體積含臭氧水樣加入25mL比色管中，去離子水定容至25mL；

b)、依次向比色管中加入ImL硫酸(O.05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液，搖勻混合、靜置I分鐘，于405nm處測量吸光度值Δ A ；

c)、通過計算公式求得水樣臭氧濃度。本發明的原理、特點和優點

根據本發明，方法測定臭氧溶液濃度范圍為O. 03^1. 00mg/L水中臭氧，方法檢測限為O. 023mg/

L0根據本發明，方法Λ A范圍為O. OfO. 258。根據本發明，ABTS氧化形成的較為穩定的綠色自由基在400_410nm范圍內有較高吸收，選取405nm波長。根據本發明，方法所涉試劑均為分析純。根據本發明，臭氧在酸性環境較穩定，本發明在pH=2 4范圍內穩定性好。根據本發明，渾濁水樣檢測前需使用O. 45 μ m孔徑濾膜過濾，較清潔的水樣(地表水)無需預處理。在本發明中，方法測定原理為在酸性條件下(pH=2)ABTS與氧化劑反應，ABTS被氧化形成較為穩定的綠色自由基，反應式為

03+ABTS+2H+ — H20+2ABTS++02

在本發明中，還具有以下技術特征，計算方法是

C03(mg/L) = AAXV1/(O. 27XV2XL)，

式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差cm—1 'N1為25 mL ；0. 27為系數；V2為含臭氧水樣體積mL ；L為比色皿光程cm。本方法與靛藍法的比較

根據本發明，取未知臭氧濃度水樣(去離子水)，分別使用本發明方法和靛藍法(生活飲用水檢驗方法一消毒劑指標GB/T5750. 11-2006)測定臭氧濃度，隨機多次取樣，得到圖2去離子水樣ABTS方法與靛藍法相關性曲線，R2X). 98水中臭氧，k=l. 0478。根據本發明，取任意未知臭氧濃度水樣(自來水)，分別使用本發明方法和靛藍法 (生活飲用水檢驗方法一消毒劑指標GB/T5750. 11-2006)測定臭氧濃度，隨機多次取樣，得到圖3自來水樣ABTS方法與靛藍法相關性曲線，R2X). 98，k=0. 9037。

圖I是ABTS標準曲線。圖2是去離子水樣ABTS方法與靛藍法比較。圖3是自來水樣ABTS方法與靛藍法比較。

具體實施例方式以下結合具體實施例，對本發明做進一步說明。于規格為25mL的比色管中加入一定體積的任意含臭氧水樣，去離子水定容至 25mL，再依次加入ImL硫酸(O. 05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液，搖勻混合、靜置I分鐘； 使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處，使用Icm光程比色皿測量吸光度值Λ A，按照公式Ctj3 (mg/L) = AAX V1/(O. 27 X V2 XL)計算水樣中臭氧濃度，式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差CnT1 為25mL ；0. 27為系數；V2為含臭氧水樣體積mL ；L為比色皿光程cm。

實施例I. I標準曲線的繪制

a.臭氧使用液的制備使用氧氣源臭氧發生器產生臭氧和氧氣混合氣體，通過硅膠管進入反應柱底部的氣泡擴散器，含臭氧混合氣體與去離子水(Mill-Q超純水，電導率 >10ΜΩ · cm)充分混合,曝氣一定時間，于取樣口取出高濃度臭氧水樣。b.臭氧使用液的標定高濃度臭氧水樣的標定采用直接分光光度法。直接分光光度法使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)測量水樣258nm處吸光度值A (cnT1， 扣除空白值)，使用公式C(IiioVL)=A(Cnrl)^SOOO (摩爾吸光系數ε 25811111=30001^8-1)計算臭氧濃度。本方法中臭氧使用液的濃度為4. 76mg03/L。

c. ABTS分光光度法測定過程于規格為25mL的比色管中加入不同體積(V2)的臭氧使用液0、0. 05、0. 25、0. 5、1、2. 5和5mL,去離子水定容至25mL,此時各比色管中臭氧濃度為 O. 000,0. 010,0. 048,0. 095,0. 190,0. 476,0. 952mg/L，再依次加入 ImL 硫酸(O. 05mol/ L)和2mLABTS (lg/L)溶液，測試水樣最終體積為28mL (V1),搖勻混合、靜置I分鐘；使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處，使用Icm光程比色皿測量吸光度值；實驗重復數次，得到標準曲線為 C (mg/L)=3. 738 ΔΑ (cnT1),即 ΔΑ (cm_1)=12771C (mol/L), 其中ΛΑ為扣除空白吸光度(cnT1)，范圍在O. 002-0. 25cm-1之間；C為臭氧濃度，^>0. 99， ε =12771/(48*1000)，其中12771為標準曲線斜率，48為臭氧摩爾分子量(g/mol)，1000為單位換算系數，因此S=OjT^3(Iiigzl) = AAXVy(OjTXV2XL)計算水樣中臭氧濃度。式中Λ A為水樣吸光度與空白吸光度之差CnTSviSZS mL ;0. 27為系數；V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。1.2方法檢測限

本實施例中二氧化碳檢測儀，取某一低臭氧濃度點，連續測定7次，求得七次標準偏差SD，方法檢測限為SD*3. 14，計算求得本方法檢測限為O. 023mg/L。I. 3方法穩定性的檢測

本實施例中，反應后的綠色自由基具有較好的穩定性，取低、中、高濃度3個樣品，每個樣品分別測定lmin、30min和60min的濃度值酒精檢測儀，不同時間測得的濃度標準偏差分別為 O. 466%、I. 177%、I. 383%。1.4方法精密度的檢測

本實施例中，測試方法具有較高精密度，取低、中、高濃度3個樣品，每個樣品分別測定 10次，標準偏差分別為I. 175%,3. 417%、6· 452%。I. 5任意水樣中臭氧濃度的測定

本實施例中，于規格為25mL的比色管中加入不同體積(V2)的臭氧使用液，去離子水定容至25mL，再依次加入ImL硫酸(O. 05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液，搖勻混合、靜置I分鐘，使用紫外-可見分光光度計(元析UV-5300PC)于405nm處，使用比色皿測量吸光度值 ΛΑ，按照公式Ctj3(Iiigzl) = AAXVy(OJTXV2XL)計算水樣中臭氧濃度。式中ΛΑ為水樣吸光度與空白吸光度之差cnT1 為25 mL ；0. 27為系數；V2為含臭氧水樣體積mL ;L為比色皿光程cm。

權利要求

1.快速檢測水中臭氧濃度的方法水中臭氧，其特征是利用ABTS試劑被臭氧氧化產生穩定綠色自由基的原理測量水中臭氧濃度。

2.如權利要求I所述的方法，其特征在于具有以下的過程和步驟a)將一定體積含臭氧水樣加入25mL比色管中，去離子水定容至25mL；b)依次向比色管中加入ImL硫酸(O.05mol/L)和2mLABTS (lg/L)溶液，搖勻混合、靜置I分鐘，于405nm處測量吸光度值Δ A ；c)通過計算公式求得水樣臭氧濃度。

3.根據權利要求2所述的方法，其特征在于方法測定臭氧溶液濃度范圍為O.03 I. 00mg/Lo

4.根據權利要求2所述的檢測方法，其特征在于ABTS氧化形成的較為穩定的綠色自由基在400-410nm范圍內有較高吸收。

全文摘要

本發明提供了一種快速檢測水中臭氧濃度的方法，利用臭氧氧化ABTS(2,2-聯氮-雙-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))，形成穩定的綠色自由基產物，包括以下步驟于規格為25mL的比色管中加入一定體積的水樣，用去離子水定容至25mL，依次加入1mL硫酸(0.05mol/L)和2mLABTS(1g/L)溶液，搖勻混合、靜置1分鐘，于405nm處測量吸光度值ΔA，通過計算公式求得水樣臭氧濃度。本發明檢測水中臭氧濃度不僅靈敏度高、線性范圍寬，而且快速、重現性好，可以在環境分析等領域得到發展。

文檔編號G01N21/31GK102590117SQ20121004334

公開日2012年7月18日 申請日期2012年2月24日 優先權日2012年2月24日

發明者盧寧, 吳雪飛, 梅紅, 蒲韻竹, 黃鑫 申請人:上海大學

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