實驗六十三 內標法測定酊劑中乙醇含量一、目的要求1.掌握采用標準對照法進行定量及計算的方法。2.掌握用內標法測定酊劑中乙醇含量的方法。二、實驗原理在藥物的ET分析中,許多藥物的校正因子未知,此時,可采用無需校正因子的內標標準曲線法或內標對比法定量。由于上述方法是測量儀器的相對響應值(峰面積或峰高之比),故實驗條件波動對結果影響不大乙醇含量,定量結果與進樣量重復性無關,同時也不必知道樣品中內標物的確切量,只需在各份樣品中等量加入即可。本實驗采用內標對比法測定酊劑中乙醇含量,方法是先配制已知濃度的標準樣品乙醇含量,將一定量的內標物加入其中,再按相同量將內標物加入試樣中。分別進樣,由下式可求出試樣中待測組分的含量(V/V):三、主要儀器與試劑儀器 島津ET-14C氣相色譜儀,微量注射器(1μL),移液管(5ml液化氣報警器,10ml),量瓶(100ml)。試劑 無水乙醇(AR),無水丙醇(AR,內標物),酊劑(大黃酊)樣品四、操作步驟1.實驗條件 色譜柱:Rtx-1毛細管柱 30 m×0.25 mm ×1μm ;柱溫:90℃;氣化室溫度:140℃;檢測器(FID)溫度:120℃; 載氣:9.8×104Pa;進樣量:0.5μL。
2.溶液配制 (1)標準溶液制備 精密取無水乙醇5ml及無水丙醇5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。(2)樣品溶液制備 精密量取酊劑樣品10ml及無水丙醇5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。3.測定 在上述色譜條件下,取標準溶液與樣品溶液,分別進樣0.5μL,記錄色譜圖。4.結果計算 將色譜圖中有關數據填入下表,并代入公式求樣品中乙醇的百分含量(V/V)。組分名稱bp(℃)tRAi/Ais(ci%)標準溶液乙醇78 丙醇97 試樣溶液乙醇78 丙醇97 式中,Ai和As分別為乙醇和丙醇的峰面積;10為稀釋倍數;5.00%為標準溶液中乙醇的百分含量(V/V)五、注意事項1.采用內標對比法定量時,應先考察內標標準曲線(以標準曲線中組分與內標峰響應值之比作縱坐標,以標準溶液濃度為橫坐標作圖)的線性關系及范圍voc氣體檢測儀,若已知標準曲線通過原點且測定濃度在其線性范圍內,再采用內標對比法定量;同時,用于對比的標準溶液濃度與樣品溶液中待測組分濃度盡量接近,這樣可提高測定準確度。2.FID屬于質量型檢測器,其響應值(峰高h)取決于單位時間內引入檢測器的組分質量。當進樣量一定時,峰面積與載氣流速無關乙醇含量,但峰高與在氣流速成正比,因此當用峰高定量時,需保持載氣流速穩定。但在內標法中由于所測參數為組分峰響應值之比(即相對響應值),所以以峰高定量時載氣流速變化對測定結果的影響較小。六、思考題1.FID的主要特點是什么?本實驗為什么要選擇氫焰檢測器?2.色譜內標法有哪些優點?在什么情況下采用內標法較方便?3.在什么情況下可采用已知濃度樣品對照法?內標法定量時,進樣是否要十分準確?
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