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中華人民共和國國家標準 食品添加劑液體二氧化碳（石灰窯法和合成氨法） 石灰窯法和合成氨法） FoodFrom lime-kiln and off --89 1. 主題內容與適用范圍 本標準規定了以石灰窯窯氣和合成氨工藝脫碳再生二氧化碳經凈化、干燥、冷卻、加壓 后制得的用鋼瓶或貯罐（車）包裝的食品添加劑液體二氧化碳（以下簡稱“食用二氧化碳） 的技術要求及其檢驗方法。 食用二氧化碳主要用作飲料的添加劑，也可用于食品保鮮、貯存等用途。 本標準適用于食用二氧化碳的檢驗。 分子式：CO2 分子量：44．01（1985 年國際原子量表） 2．技術要求 ． 食用二氧化碳應符合下表要求。組分名稱 二氧化碳，％ 水分，％ ≤ ≥組分含量 99.5 0.2 不得檢出 不得檢出亞硫酸、硫化氫、磷化氫及有機還原物 油分酸度 氣味不得檢出 符合檢驗 無異味注:二氧化碳含量為體積比；水分含量為質量比。 3．檢驗方法 ． 本標準檢驗方法中所用的水，如無特殊規定，均為蒸餾水或離子交換樹脂凈化水。 3．1 水分含量的測定 ． 水分含量的測定必須先于二氧化碳含量的測定和油分的測定。

3．1．1 儀器 ． ． 工業用天平，感量 0.1g；或一般試驗室用量筒。 3．1．2 測定 ． ． 將裝滿被測樣品的鋼瓶傾斜倒置，瓶嘴向下。經 5min 后緩慢開啟瓶閥，將鋼瓶中 流出的水收集到容器中，直到有少量二氧化碳流出為止。關閉瓶閥。 將收集到的水用天平稱量或按體積測量。 3．1．3 水分含量計算 ． ． 水分含量（以質量百分數計）按下式計算：式中： C1—樣品中的水分含量，％； m1—收集到的水的質量，kg； m2—鋼瓶中樣品的質量，kg。 3．2 二氧化碳含量的測定 ．3．2．1 方法原理 ． ． 二氧化碳可被氫氧化鉀溶液吸收。根據吸收前后氣體體積之差，直接在二氧化碳 快速測定儀上讀出其體積百分含量。 3．2．2 試劑和溶液 ． ． 氫氧化鉀（GB 2306） ，分析純，300g/L 溶液：稱取 300g 氫氧化鉀，溶于適量水 中，稀釋至高無上 。 3．2．3 儀器 ． ． 二氧化碳快速測定儀參見附錄 A（參考件） ，吸收器容積 100±0.5mL。其中 98∽100 mL 處刻度為此 0.1 mL,允許誤差 0.02 mL。 3．2．4 測定 ． ． 從樣品二氧化碳的液相中取樣。

先檢查儀器各部分完整無損無漏氣之處民用二氧化碳檢測，方可取樣分析。 將二通旋塞 A、B 開啟，用橡皮管將旋塞 B 處的玻璃管與已倒置的樣品鋼瓶上的減壓 閥出口聯接民用二氧化碳檢測，用樣品氣充分置換測定儀及其聯接管道置換用氣量應大于被置換容器積的士 10 倍。先關閉旋塞 A，再關閉旋塞 B，取下橡皮管。迅速旋轉旋塞 A 數次，使儀器內的壓 力與大氣壓相平衡。確保取樣體積一致性。 向滴液漏斗 D 中加入黨 氫氧化鉀溶液。緩慢開通旋塞 A，使氫氧化鉀流入吸 收器 C 至不再流入民用二氧化碳檢測，說明吸收完畢油漆檢測儀，關閉旋塞 A，讀取吸收器 C 中液面所指的刻度，即為 二氧化碳的含量。 3．3 油分的測定 ． 將干燥無油的粗織棉布袋套的倒置的樣品鋼瓶瓶閥出口接管上并扎緊。開啟瓶閥，讓 適量二氧化碳迅速流入布袋中。 從布袋中取出約 10g 固體二氧化碳置于試驗室用的定量濾紙 上。待二氧化碳蒸發后民用二氧化碳檢測，濾紙上不應有油跡。 3．4 一氧化碳、硫化氫、磷化氫及有機還原物的測定 ．3．4．1 儀器和試劑 ． ． 轉子流量計：測量范圍 20∽/min；比色管，參見附錄 B（參考件）； 硝酸銀（GB 670）； 氨水（GB 631）。氨制硝酸銀溶液：將 50g 硝酸銀溶于 水中，在不斷攪拌下滴加氨水至初起的沉淀將 近全溶止，過濾、移至棕色瓶中避光保存。

3．4．2 測定 ． ． 從樣品二氧化碳的氣相取樣。 取甲、乙兩支比色管，各加 25mL 微熱的氨制硝酸銀溶液與 3mL 氨水，向甲管中以 60-70mL/min 流量通入 樣品氣后將甲管與乙管比較，應同樣澄清無色。 3．5 亞硝酸和亞硝酸的測定 ． 3．5．1 儀器和溶液 ． ． 3.5.1.1 吸收器，參見附錄 C（參考件） 。 3.5.1.2 轉子流量計乙醇檢測儀，測量范圍 100---/min，或濕式流量計，0.5m3/h 3.5.1.3 高錳酸鉀溶液，3.16g/L,按 《化學試劑·滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備》 制備。 3.5.1.4 硫酸(GB 625).95%∽98%.分析純。 3.5.2 測定 將 0.1mL 高錳酸鉀溶液、5mL 水送入吸收器，并加數滴硫酸稍加酸化，使館 15L 二氧化碳以經濟建設為中心 0.5L/min 的流速通過,在約會 時再加數滴硫酸酸化。 吸收器中溶液顏色有微小的變化， 若溶液顏色改變或脫色， 就證明二氧化碳中含有亞硫酸和亞硝酸。 3．6 酸度測定 ． 3.6.1 溶液和儀器 3.6.1.2 甲基橙指示劉，按 ＜化學試劑 試驗方法中所用制劑及制品的制備＞制備。

3.6.1.3 鹽酸溶液（1→1200） ，按 GB 601 制備。 3.6.2 測定 取新煮沸后冷卻的水 ，加 3∽5 滴甲基橙指示劑，混勻后分別置于甲、乙兩支 比色管中，乙管中加 1mL 鹽酸溶液（3.6.1.3） ，甲管中通入 樣品氣體，甲管顯示的 顏色不得比乙管深。 3．7 氣味的測定 ． 氣味測定憑人的嗅覺。 在 燒杯中加入 冷開水，通入樣品氣 ，水中僅能有弱酸味，而 不能有異味。 4．檢驗規則 ． 4．1 食用二氧化碳由生產廠的質量檢驗部門檢驗。并保證產品質量符合本標準要求。 ． 4．2 食用二氧化碳按批量抽檢，每批瓶數不得超過一個生產班的產量。 ． 4．3 批量少于 40 瓶時，抽取 4 瓶；40∽200 瓶抽取 6 瓶；201∽400 瓶抽取 8 瓶；400 瓶以 ． 上抽取 10 瓶。 如果食用二氧化碳以貯槽（車）包裝供應，則每一貯槽（車）為一個批量驗收。 4．4 當檢驗結果有任何一項不符合標準要求時，應從該批產品中加倍抽樣檢驗，若仍有一 ． 項指標不符合本標準要求，則該批產品不合格。 4．5 用戶有權按本標準規定驗收。

．4．6 用戶和生產廠對產品質量發生異議時，由雙方共同檢驗或提請仲裁。 ． 5．包裝、標志、貯存、運輸 ． 5．1 充裝食用二氧化碳的鋼瓶和運輸貯槽（車）必須符合國家＜氣瓶安全監察規程＞和有 ． 關壓力容器法規，以及危險貨運輸規則。 5．2 鋼瓶或運輸貯槽（車）充裝二氧化碳的充裝量和充裝壓力也應符合＜氣瓶安全監察規 ． 程＞和有關壓力容器法規。 5.3 充裝食用二氧化碳的鋼瓶或貯槽應專用， 表面漆色為鋁白色， 并有明顯的 “食品添加劑” 字樣，裝過其他物品的容器，不得用于充裝食用二氧化碳。 5．4 用戶將空瓶或運輸貯槽（車）返回生產廠時，鋼瓶或貯槽內按國家有關規定應留有余 ． 壓，并不得低于 0.3Mpa。 5．5 生產廠在充裝前必須檢查鋼瓶或貯槽內有無余氣或其他雜物。如不符合要求，則必須 ． 作相應的嚴格處理，方可充裝。 5．6 裝有產品的鋼瓶必須戴好安全帽。鋼瓶和貯槽不得有任何漏氣之處。 ． 5．7 食用二氧化碳出廠時民用二氧化碳檢測，應附有質量合格證。其內容包括：生產廠名、生產日期、產品 ． 的質量（kg） 、本標準號、合格證號、檢驗員姓名（或代號） 、產品規格、明顯的“食品添加 劑”字樣標志。

5．8 二氧化碳有很強的窒息性。液體二氧化碳的鋼瓶應豎放，避免受熱、曝曬。生產、貯 ． 存二氧化碳的場所應有良好的通風，陰涼干燥。 6．生產廠的保證 ． 6．1 在遵照本標準運輸、貯存條件下，生產廠應保證食用二氧化碳的總的污染使用者不應 ． 產生毒性。6．2 生產廠應保證鋼瓶裝食用二氧化碳的貯存期，從生產日期起為一年。貯槽 ． 裝貯存期從生產日期起為六個月。 7．其他 ． 在貯豐了保證期期滿后，食用二氧化碳在使用前應按本標準要求檢驗。食用二氧化碳的生產、運輸、使用中都應符合《中華人民共和國食品衛生法》《氣 、 瓶安全監察規程》及國家有關危險貨物運輸的規定。

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